7 月
23
2024
皮肤衰老是一个动态过程,涉及多种表型变化,因此是研究微生物群与表型相互作用的理想模型。在中国人群中,我们分析了822份面部微生物样本和14种相关皮肤表型。卟啉和年龄是微生物变异最显著的因素。我们进一步研究了与年龄和衰老表型相关的皮肤微生物群动态变化。通过多重线性回归模型,我们预测了与早衰或抗衰相关的微生物种类,主要是莫拉氏菌和痤疮丙酸杆菌。我们还在体外验证了宿主与微生物相互作用的生物学功能。从健康皮肤中分离的莫拉氏菌可以调节胶原蛋白代谢和细胞外基质组装,并促进人角质形成细胞和成纤维细胞的衰老,因此可能适用于抗衰老干预措施的开发。
6 月
27
2024
该研究利用单细胞转录组测序(scRNA-seq)技术,系统解析了膝骨关节炎(KOA)发病过程中股骨髁区域的细胞异质性。研究结合双足运动小鼠模型、Micro-CT 成像、多重免疫荧光染色、拉伸刺激实验等多种手段,揭示了新型的 Angptl7⁺ 软骨细胞通过 FGF2-FGFR2 通路促进血管生成,并发现 Sparc⁺ 成骨细胞对成骨过程具有负调控作用。该研究展示了 scRNA-seq 在发病机制研究中的整合潜力,并强调了力学刺激与细胞互作在 KOA 进展中的关键作用。


